在国内，锕-225、镭-223等核心治疗用阿尔法同位素依赖进口的局面有望被打破——记者3月28日获悉，位于广东东莞松山湖科学城的中国散裂中子源成功实现医用级阿尔法同位素居里级量产。这一重要突破，将加速我国自主化阿尔法核药的研发应用，为肿瘤患者带来新希望。
作为肿瘤靶向治疗的新手段，阿尔法同位素凭借“高能短程”的独特优势，能精准杀伤癌细胞且对周围健康组织损伤极小，被誉为肿瘤治疗的“生物制导核弹”。然而，国内锕-225、镭-223等核心治疗用阿尔法同位素长期依赖进口，且货源稀缺，其批量化生产因受制于“器靶研发”“高效分离”等多重技术壁垒，进而制约了我国阿尔法核药产业的发展。
在散裂中子源科学中心，阿尔法同位素研发团队利用高能强流直线加速器的额外束流辐照叠层钍靶，结合自主开发的联合分离纯化工艺，在去年7月首次实现高纯度锕-225、镭-223及铅-212/铋-212三种医用阿尔法同位素单批次毫居里级提取基础上，经过进一步工艺优化，近期已具备年产居里级铅-212/铋-212的批量供应能力。“经验证，放射性核纯度达99%以上，质量与国外进口产品一致。”研发团队负责人徐殿斗介绍。
图为散裂中子源科学中心阿尔法同位素研发团队在工作
量产上的突破，将为相关临床研究与应用提供稳定支撑。3月28日，散裂中子源科学中心与中国同辐原子高科股份有限公司正式签署医用同位素合作协议，双方将聚焦三种关键医用阿尔法同位素，构建“产-学-研-用”一体化合作体系，加速我国自主化阿尔法核药从实验室走向临床应用。散裂中子源科学中心主任、阿尔法同位素产业化项目负责人王生表示，此举不仅解决“卡脖子”供应难题，更有望推动核药价格下降60%以上，让“抗癌核弹”惠及普通患者。
图为双方签署合作协议
目前，镭-223已获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌的临床治疗；而锕-225、铅-212/铋-212在中晚期前列腺癌、神经内分泌瘤等的靶向治疗研究也展示了显著疗效。为满足临床规模化应用需求，散裂中子源科学中心正推进300MeV、100kW专用阿尔法同位素生产线建设，建成后将实现百居里级年产能力，可满足近百万剂人次核药的原料供应。
王生表示，此次与同辐原子的强强联合，恰逢我国放射性药物市场快速发展期，不仅有助于实现阿尔法同位素的自主可控供应，更将带动从同位素制备、药物研发到临床应用的全产业链升级，让曾经“稀缺昂贵”的抗癌核药变得可及可负担，为健康中国建设注入科技力量。
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